Chez des souris modèles de la sclérose tubéreuse de Bourneville, un régime enrichi en tryptophane a été associé à plusieurs changements comportementaux. Ces résultats animaux ne permettent pas de conclure à un effet chez l’humain.
Dans un modèle murin, une exposition au valproate a été associée à des difficultés sociales et à des comportements de type anxieux à l’adolescence. Les altérations mesurées étaient généralement plus marquées chez les mâles.
Dans une analyse de 6 663 préadolescents, une coordination plus difficile était associée à davantage de traits autistiques et de symptômes de TDAH. La connectivité cérébrale au repos expliquait très peu ces liens.
Dans un service hospitalier de diagnostic à Barcelone, des adultes autistes et des proches ont placé l’amélioration de la vie quotidienne au premier plan des priorités de recherche.
Un rapport de cas décrit une diminution durable de coups portés à la tête après l’introduction de lévodopa/carbidopa chez une enfant porteuse d’une variation du gène FOXP1. Cette observation isolée ne permet pas d’établir l’efficacité du traitement.
Une étude menée auprès de 8 075 personnes iraniennes examine les symptômes de désengagement cognitif et leurs liens avec ceux du TDAH. Les résultats montrent un fort recouvrement, sans établir deux diagnostics distincts.
Une étude menée auprès de 2 015 personnes recherchant des soins évalue les propriétés du questionnaire ED-15 sur les troubles alimentaires. Ses résultats soutiennent sa fiabilité, avec des réserves sur certaines comparaisons entre groupes.
Dans une cohorte norvégienne de plus de 70 000 enfants, le multilinguisme était associé à davantage de difficultés attentionnelles rapportées par les parents, sans différence significative dans la fréquence des diagnostics de TDAH. L’étude soulève aussi la question d’inégalités de diagnostic selon l’origine linguistique et culturelle des familles.
Dans les dossiers californiens, un diagnostic de handicap intellectuel ou du développement était associé à des risques plus élevés de plusieurs issues maternelles défavorables. Les données reposent sur des codes diagnostiques hospitaliers et concernent surtout les personnes ayant possiblement les besoins de soutien les plus élevés.
Dans un modèle de syndrome de Phelan-McDermid, la déficience en Shank3 est surtout associée à des difficultés cognitives à l’âge adulte. Cette prépublication repose sur des rats et n’a pas encore été évaluée par les pairs.
