Un cas clinique rapporte une duplication du gène GRIA3 chez un homme de 22 ans présentant notamment un TSA, une déficience intellectuelle profonde et une obésité. Cette variation génétique est classée comme étant de signification incertaine.
Des entretiens menés auprès de jeunes autistes, avec TDAH ou les deux, et de leurs parents décrivent des adaptations quotidiennes pour gérer le diabète de type 1. Les technologies du diabète étaient généralement perçues comme un soutien, malgré certaines difficultés sensorielles.
Une enquête menée auprès de médecins aux États-Unis et au Canada suggère qu’ils accordent une importance proche à l’efficacité des traitements du TDAH pédiatrique et à leurs effets indésirables évalués.
Un protocole d’étude suivra en conditions de soins courants des enfants avec TDAH et difficultés de sommeil recevant une couverture lestée ou de la mélatonine. Il ne présente pas encore de résultats sur l’efficacité de ces approches.
Dans une enquête en ligne menée auprès de 2 383 étudiants universitaires en Égypte, 37,9 % ont obtenu un résultat positif à un questionnaire de repérage des symptômes de TDAH. Plusieurs facteurs de santé et de vécu étaient statistiquement associés à ce résultat, sans permettre d’en établir les causes.
Dans un modèle de syndrome de Phelan-McDermid, la déficience en Shank3 est surtout associée à des difficultés cognitives à l’âge adulte. Cette prépublication repose sur des rats et n’a pas encore été évaluée par les pairs.
Une méta-analyse de six études associe l’apnée obstructive du sommeil confirmée par polysomnographie à des performances cognitives plus faibles chez des enfants principalement d’âge scolaire.
Dans les dossiers de 93 jeunes enfants autistes suivis dans un centre brésilien, 59,14 % présentaient au moins un trouble du sommeil diagnostiqué. Un âge maternel plus élevé était associé aux troubles du sommeil et à l’insomnie.
Après six semaines de mélatonine, des améliorations du sommeil rapporté par les parents et des performances au test de Stroop ont été observées. L’absence de groupe témoin empêche de les attribuer au traitement.
L’échelle D-DAND évalue, auprès des aidants, les difficultés développementales et comportementales associées au syndrome de Dravet. Ses premières données psychométriques montrent une forte stabilité des scores à court terme.
