Synthèses courtes de publications scientifiques récentes.
Une analyse bibliométrique de 692 publications retrace l’évolution des recherches sur les interventions visant les fonctions exécutives chez les enfants et les adolescents. Le domaine s’est développé rapidement et ses thèmes se sont diversifiés.
Chez la souris, des chercheurs relient l’activité d’un récepteur de l’histamine dans une région cérébrale à des comportements de prise de risque. Les résultats incluent un modèle murin présentant des traits apparentés au TDAH.
Chez des souris modèles de la sclérose tubéreuse de Bourneville, un régime enrichi en tryptophane a été associé à plusieurs changements comportementaux. Ces résultats animaux ne permettent pas de conclure à un effet chez l’humain.
À Riyad, une étude transversale rapporte davantage de difficultés d’alimentation et de comportements alimentaires préoccupants chez des enfants ayant des déficiences intellectuelles et développementales.
Chez 179 étudiants de 18 à 25 ans, un usage problématique des réseaux sociaux est associé à davantage de symptômes de TDAH et d’anxiété sociale. Cette étude transversale ne permet pas d’établir un lien de cause à effet.
Dans la cohorte Yale-Penn, un diagnostic de TDAH était associé à davantage de troubles liés à l’usage de substances, à une consommation de plusieurs produits et à un début plus précoce des usages. Des associations génétiques ont aussi été observées, surtout chez les personnes d’ascendance génétique proche des populations européennes.
Aux États-Unis, des professionnels ont mieux évalué une version adaptée avec des membres de la communauté d’un programme de thérapie de l’anxiété destiné aux jeunes autistes. L’étude porte sur leurs appréciations et leur intention de l’utiliser, pas sur les effets du programme auprès des jeunes.
Des travaux décrivent une boucle moléculaire impliquant l’acide rétinoïque et le facteur de transcription MEIS2 dans l’organisation des territoires préfrontaux et moteurs au cours du développement.
Une série de cas multicentrique décrit huit personnes porteuses de variants bialléliques du gène RDH11. Le tableau associe notamment cataractes précoces, rétinite pigmentaire et difficultés neurodéveloppementales.
Une étude internationale associe des variants de novo du gène PCBP1 à une déficience intellectuelle, avec un trouble du spectre de l’autisme fréquemment décrit chez les personnes concernées.
