Synthèses courtes de publications scientifiques récentes.
Dans cette étude américaine, un diagnostic de TDAH durant l’enfance est associé à une probabilité d’emploi plus faible au début de l’âge adulte. Parmi les personnes en emploi, l’association avec les revenus devient proche de zéro après ajustements statistiques.
Dans cette cohorte de 311 paires mère-enfant avec une probabilité familiale élevée d’autisme, les biomarqueurs urinaires maternels d’esters organophosphorés n’ont pas été associés au développement cognitif global des enfants au cours des trois premières années.
Une évaluation pilote auprès de 64 dyades parent-jeune autiste suggère une bonne participation au programme SAVOR et un signal préliminaire en faveur des compétences de préparation à la vie professionnelle rapportées par les parents.
Cette prépublication relie des gènes associés au TSA à trois programmes biologiques, dans certains sous-types de neurones et à des moments du développement. Elle n’a pas encore été évaluée par les pairs.
Dans des dossiers de santé, le recours documenté à la télésanté était associé à des différences dans les soins reçus par des enfants et adolescents autistes. Ces associations variaient selon la durée du suivi.
Une revue rapide de huit études ne permet pas de conclure fermement à une différence de risque d’accident ou de conduite entre personnes avec et sans diagnostic de TDAH.
Un cas clinique rapporte une duplication du gène GRIA3 chez un homme de 22 ans présentant notamment un TSA, une déficience intellectuelle profonde et une obésité. Cette variation génétique est classée comme étant de signification incertaine.
Chez un adolescent de 16 ans présentant un trouble du spectre de l’autisme, une déficience intellectuelle limite et un tremblement, des chercheurs décrivent un nouveau variant du gène KCNA1. Des expériences cellulaires suggèrent des effets mixtes sur le canal Kv1.1.
Chez 520 adolescents et adultes autistes, des automutilations non suicidaires récentes étaient associées à davantage de symptômes psychiques et de pensées ou comportements suicidaires rapportés.
Cette revue systématique recense des variants génétiques de sous-unités de la Na+,K+-ATPase rapportés dans des études humaines sur des issues neurologiques. Elle inclut notamment des associations avec le trouble du spectre de l’autisme pour le gène ATP1A1.
