Dans cette étude américaine, un diagnostic de TDAH durant l’enfance est associé à une probabilité d’emploi plus faible au début de l’âge adulte. Parmi les personnes en emploi, l’association avec les revenus devient proche de zéro après ajustements statistiques.
Dans cette cohorte de 311 paires mère-enfant avec une probabilité familiale élevée d’autisme, les biomarqueurs urinaires maternels d’esters organophosphorés n’ont pas été associés au développement cognitif global des enfants au cours des trois premières années.
Dans des dossiers de santé, le recours documenté à la télésanté était associé à des différences dans les soins reçus par des enfants et adolescents autistes. Ces associations variaient selon la durée du suivi.
Une revue rapide de huit études ne permet pas de conclure fermement à une différence de risque d’accident ou de conduite entre personnes avec et sans diagnostic de TDAH.
Chez 520 adolescents et adultes autistes, des automutilations non suicidaires récentes étaient associées à davantage de symptômes psychiques et de pensées ou comportements suicidaires rapportés.
Dans la cohorte Yale-Penn, un diagnostic de TDAH était associé à davantage de troubles liés à l’usage de substances, à une consommation de plusieurs produits et à un début plus précoce des usages. Des associations génétiques ont aussi été observées, surtout chez les personnes d’ascendance génétique proche des populations européennes.
Une série de cas multicentrique décrit huit personnes porteuses de variants bialléliques du gène RDH11. Le tableau associe notamment cataractes précoces, rétinite pigmentaire et difficultés neurodéveloppementales.
Dans une analyse de 6 663 préadolescents, une coordination plus difficile était associée à davantage de traits autistiques et de symptômes de TDAH. La connectivité cérébrale au repos expliquait très peu ces liens.
Dans une cohorte norvégienne de plus de 50 000 enfants, des écarts par rapport aux trajectoires attendues de tempérament étaient associés à des diagnostics ultérieurs de TDAH ou de syndrome d’Asperger. L’étude décrit aussi des signaux génétiques partagés, dont les effets variaient selon l’âge.
Dans plusieurs cohortes britanniques, des variations génétiques communes et rares sont associées à des symptômes intériorisés et externalisés entre 5 et 17 ans. Les parts de variation expliquées restent limitées.
