Une analyse bibliométrique de 692 publications retrace l’évolution des recherches sur les interventions visant les fonctions exécutives chez les enfants et les adolescents. Le domaine s’est développé rapidement et ses thèmes se sont diversifiés.
Chez des souris modèles de la sclérose tubéreuse de Bourneville, un régime enrichi en tryptophane a été associé à plusieurs changements comportementaux. Ces résultats animaux ne permettent pas de conclure à un effet chez l’humain.
Une prépublication teste une stimulation lumineuse transcrânienne chez de jeunes adultes avec TDAH. Elle rapporte des changements à l’EEG et une amélioration de la mémoire de travail, dans un essai de petite taille à confirmer.
Chez des souris mâles modèles du syndrome de l’X fragile, une voie entre l’amygdale et l’hippocampe est associée à des difficultés de discrimination sociale. Les résultats restent précliniques et ne permettent pas d’en déduire une application chez l’humain.
Dans une tâche simplifiée, de jeunes enfants autistes ont montré qu’ils prenaient spontanément en compte le point de vue visuel d’autrui. Les effets d’interférence mesurés étaient plus importants que chez les enfants non autistes comparés.
Une revue de 13 études rapporte, chez des enfants ayant une craniosynostose non syndromique, un fonctionnement cognitif généralement dans la moyenne, avec des fragilités variables selon les domaines. Les résultats restent hétérogènes et ne décrivent pas un profil unique.
Une étude compare des jumeaux monozygotes dont un seul a eu une anorexie mentale au cours de sa vie, avec des jumeaux témoins. Elle décrit plusieurs caractéristiques associées à ce trouble, sans établir de causalité.
Une étude compare l’interprétation de la particule cantonais zing6hai6, qui signifie « only », chez des enfants autistes et neurotypiques. Les résultats rapportent des différences selon sa position dans la phrase.
Une étude relie une diminution de SMARCC2 à des changements de l’activité synaptique et de la mémoire de travail dans des modèles expérimentaux. Un inhibiteur d’HDAC a normalisé plusieurs mesures chez des souris déficientes pour ce gène.
Dans un modèle de syndrome de Phelan-McDermid, la déficience en Shank3 est surtout associée à des difficultés cognitives à l’âge adulte. Cette prépublication repose sur des rats et n’a pas encore été évaluée par les pairs.
