Chez des souris modifiées pour supprimer NSF dans les cellules exprimant le récepteur D2 de la dopamine, des altérations du striatum et des comportements apparentés au TDAH ont été observés. Ces résultats portent sur un modèle animal et ne permettent pas de conclure à un traitement chez l’humain.
Une revue examine le rôle possible des virus présents dans l’intestin dans les échanges entre microbiote, immunité et cerveau. Elle rassemble surtout des résultats expérimentaux et des associations observationnelles, sans établir de causalité chez les personnes concernées par un TSA ou un TDAH.
Dans un service hospitalier de diagnostic à Barcelone, des adultes autistes et des proches ont placé l’amélioration de la vie quotidienne au premier plan des priorités de recherche.
Dans cette analyse secondaire de deux essais randomisés, les TCC en groupe par internet et en face à face étaient toutes deux associées à des améliorations juste après le programme. Un an plus tard, les résultats rapportés étaient plus larges pour le format en face à face.
Une étude comparative observe des scores de besoin orthodontique plus élevés et une hygiène buccale moins bonne chez des enfants avec TSA. Elle ne permet pas d’en établir les causes.
Un rapport de cas décrit une diminution durable de coups portés à la tête après l’introduction de lévodopa/carbidopa chez une enfant porteuse d’une variation du gène FOXP1. Cette observation isolée ne permet pas d’établir l’efficacité du traitement.
Un essai pilote a évalué l’acceptabilité d’une boîte à outils en ligne destinée à des employeurs recrutant des personnes autistes. Après son utilisation, les 20 participants ont rapporté davantage de connaissances sur les aménagements et moins d’inquiétude à l’idée d’embaucher des personnes autistes.
Une prépublication teste une stimulation lumineuse transcrânienne chez de jeunes adultes avec TDAH. Elle rapporte des changements à l’EEG et une amélioration de la mémoire de travail, dans un essai de petite taille à confirmer.
Une prépublication propose un seuil de 2,6 points de CARS2 entre groupes, à partir de 62 enfants autistes. Une estimation qui reste à confirmer.
Chez des souris mâles modèles du syndrome de l’X fragile, une voie entre l’amygdale et l’hippocampe est associée à des difficultés de discrimination sociale. Les résultats restent précliniques et ne permettent pas d’en déduire une application chez l’humain.
