Évaluer le risque de cancer du sein auprès de femmes mal desservies

L’étude a recueilli l’avis de 52 femmes âgées de 30 à 49 ans, issues de six groupes habituellement mal desservis. Ils réunissaient des femmes musulmanes d’Asie du Sud, des femmes noires, roms, vivant dans des quartiers défavorisés, ayant des difficultés d’apprentissage et/ou un autisme, ou vivant avec une anxiété et/ou une dépression durables. Dix groupes de discussion et un entretien ont été menés, puis analysés selon une approche thématique.

Le service envisagé devait évaluer le risque de cancer du sein et proposer, aux femmes présentant un risque modéré ou élevé, un dépistage plus précoce et/ou des médicaments visant à réduire ce risque. Un accueil favorable dans l’ensemble a été observé. Les participantes appréciaient notamment la présence de professionnelles de santé, la proximité géographique du service et la simplicité du parcours.

La confidentialité des données constituait aussi une attente récurrente. Le possible impact émotionnel de l’annonce d’un niveau de risque suscitait des préoccupations, associées à une demande d’explications claires et de soutien adapté. Parmi les femmes issues de minorités ethniques, le caractère tabou du cancer du sein pouvait limiter les échanges et compliquer la transmission des antécédents familiaux.

Des événements locaux consacrés à l’évaluation du risque et à la sensibilisation ont également reçu un soutien. Ces résultats décrivent des attentes communes et propres à certains groupes. Ils renseignent sur l’acceptabilité déclarée d’un tel service, mais ne permettent pas d’établir son utilisation future ni ses effets sur les inégalités de dépistage.