Une revue systématique décrit la fréquence de la sélectivité alimentaire, des sensibilités sensorielles et des repas difficiles chez les jeunes autistes. Elle souligne aussi les répercussions nutritionnelles et familiales rapportées dans les études.
L’analyse de 5 393 notes pédiatriques montre que les manifestations de la neurofibromatose de type 1 sont souvent décrites avec des termes variables ou absentes des suivis ultérieurs.
Dans cette cohorte rétrospective, des variants pathogènes ou probablement pathogènes ont été retrouvés chez 28,2 % des enfants testés. Leur présence était associée à davantage de troubles neurodéveloppementaux, surtout lorsque le TDAH était inclus dans la définition.
Une étude qualitative a exploré l’accueil d’un service d’évaluation du risque de cancer du sein chez des femmes de 30 à 49 ans. Les participantes ont exprimé un intérêt partagé, assorti d’attentes sur l’accessibilité, la confidentialité et l’accompagnement.
Chez 54 enfants concernés par la protection de l’enfance, les difficultés de traitement sensoriel et de fonctions exécutives étaient fréquentes et fortement associées. L’étude ne permet pas d’établir de lien causal.
Dans cette cohorte de 288 enfants autistes, le séquençage de l’exome entier a identifié un variant pathogène ou probablement pathogène chez 30 % des participants.
Cette revue examine la définition de l’autisme profond et les manifestations associées. Elle évoque aussi plusieurs orientations de prise en charge, dont les systèmes de communication alternative et, pour certains symptômes réfractaires, l’électroconvulsivothérapie modifiée.
Une méthode combinant analyse temps-fréquence, graphes et apprentissage automatique obtient des performances élevées en validation croisée. Le résumé ne permet toutefois pas d’évaluer la population étudiée ni la généralisation à des données indépendantes.
Une enquête menée auprès de 2 115 jeunes examine les liens entre styles de rêverie, autocompassion et confidences sur la santé mentale adressées à une IA. Les associations observées diffèrent selon l’identification d’un TDAH.
Dans une cohorte de 92 enfants sud-asiatiques, le séquençage de l’exome a fourni un diagnostic moléculaire dans 20,65 % des cas. Ces résultats proviennent d’une prépublication non évaluée par les pairs.
